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大部分來(lái)自實(shí)體組織器官的細(xì)胞是貼壁生長(zhǎng)的。它們?cè)跈C(jī)體內(nèi)時(shí)，也是與其他細(xì)胞或者細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合的。在貼壁的過(guò)程中，細(xì)胞首先分泌細(xì)胞外基質(zhì)，這種細(xì)胞外基質(zhì)黏附在支持物的表面（如培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿的底面）。細(xì)胞通過(guò)其表面的黏附因子與這些細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合。所以細(xì)胞貼壁與否與細(xì)胞本身分泌細(xì)胞外基質(zhì)的能力以及細(xì)胞本身表達(dá)的黏附分子的數(shù)量有關(guān)，也與培養(yǎng)皿壁的表面結(jié)構(gòu)有關(guān)。

一次性真空過(guò)濾器是補(bǔ)充溶劑過(guò)濾的一種耗材，主要用于組織培養(yǎng)介質(zhì)、生物學(xué)流體中大體積樣品的分離和純化。利用真空泵提供壓力差，用于組織培養(yǎng)液和其他實(shí)驗(yàn)室流體溶液的大量過(guò)濾，樣品處理可達(dá)數(shù)升，過(guò)濾后的樣品可直接以無(wú)菌的收集瓶保存。

8月27日，國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議和國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制專(zhuān)題會(huì)議發(fā)布了進(jìn)一步推行核酸檢測(cè)能力的通告，要求： 到2020年9月底前，實(shí)現(xiàn)轄區(qū)內(nèi)三級(jí)綜合醫(yī)院、傳染病專(zhuān)科醫(yī)院、各級(jí)疾控機(jī)構(gòu)以及縣域內(nèi)至少1家縣級(jí)醫(yī)院具備核酸采樣和檢測(cè)能力。到2020年底前，所有二級(jí)綜合醫(yī)院具備核酸采樣和檢測(cè)能力。

7月30日晚間，耐思生物接到通知，公司產(chǎn)品一次性采樣管（VTM保存液）獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“FDA”）簽發(fā)的緊急使用授權(quán)。

用于基因治療的臨床級(jí)逆轉(zhuǎn)錄病毒載體生產(chǎn)已經(jīng)應(yīng)用于一些病癥，這種病毒載體修飾體細(xì)胞需要具有基因穩(wěn)定性。γ逆轉(zhuǎn)錄病毒載體是首次應(yīng)用于治療嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷患者。